Synthetic Communications 收藏杂志
  • 中科院分区:3区
  • JCR分区:Q3
  • CiteScore :3.5

Synthetic Communications

SCI SCIE
国际简称:SYNTHETIC COMMUN 中文名称:综合通讯

Synthetic Communications杂志是一本化学-有机化学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志,由Taylor and Francis Ltd.出版,该期刊创刊于1971年,出版周期为Semimonthly,始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表《新锐期刊分区表》中,被归类为大类学科分区3区,显示出其优秀的学术水平和影响力。

  • ISSN:0039-7911

  • 出版地区:UNITED STATES

  • 出版周期:Semimonthly

  • E-ISSN:1532-2432

  • 创刊时间:1971

  • 出版语言:English

  • 是否OA:未开放

  • 预计审稿时间:约5.6个月

  • 影响因子:2

  • 是否预警:否

  • 研究方向:化学,有机化学

  • 年发文量:113

  • 研究类文章占比:79.65%

  • Gold OA文章占比:0.24%

  • H-index:69

  • 出版国人文章占比:0.17

  • 开源占比:0.0103

  • 文章自引率:0.0476...

杂志简介

Synthetic Communications 刊登了描述新方法、试剂和其他与有机化学有关的合成工作的通讯,其中包含足够的实验细节,以便让本领域的化学家能够重复报告的反应。此外,该期刊还刊登了简短、重点突出的评论文章,讨论合成有机化学范围内的主题。

值得一提的是,Synthetic Communications已成功入选SCI(科学引文索引) 、 SCIE(科学引文索引扩展版) 等国际知名数据库,这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来,该杂志一直保持着Semimonthly的出版周期,以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR(Journal Citation Reports)分区等级中,该期刊荣获Q3评级。此外,其CiteScore指数达到3.5,该期刊2026年的影响因子达到2,再次验证了其优秀学术水平。

Synthetic Communications是一本未开放获取期刊,但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了化学-有机化学研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说,该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界,中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此,对于科研工作者来说,了解中科院SCI分区的标准和方法,以及具体的分区结果,对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore(或称为引用指数)是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数,这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为:自引率 = (期刊自己发表的文章被自己引用的次数) / (期刊自己发表的文章总数)。其中,期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文,包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高,可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

《新锐期刊分区表》 2026年3月发布

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
否 否 化学 3区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
3区

期刊分区表 2025年3月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
否 否 化学 4区
CHEMISTRY, ORGANIC 有机化学
3区

JCR 分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q3 34 / 58

42.2

学科:CHEMISTRY, ORGANIC SCIE Q2 27 / 58

54.31

CiteScore 分区(2026年6月最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
3.5 0.269 0.466
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Chemistry 小类:Organic Chemistry Q3 131 / 215

39%

文章摘录

  • Iridium-mediated N-H alkylation of pyrrolo[2,3-d] pyrimidines with trifluoromethylcyclo[1.1.1]pentylthianthrenium salt Author: Liu, Bin; Wang, Jiangrong; Tong, Jiaqi; Zhang, Xingxian Journal: SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 2026; Vol. 56, Issue 6, pp. 475-483. DOI: 10.1080/00397911.2026.2633767
  • Electrochemical difunctionalization of alkenes via chemoselective oxo-amination to access α-sulfonylamino ketone Author: Liu, Yu; Zhang, Xiufeng; Shen, Zhangyang; Bu, Xinyu; Deng, Yingying; Li, Shengjun; Chen, Huanwen; Wan, Pingnan; Wan, Yang; Liu, Sheng Zhang Journal: SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 2026; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/00397911.2026.2646265
  • Recent advances in multicomponent synthesis of functionalized thiazole derivatives: a critical revie Author: Zulfiqar, Maryam; Riaz, Tanzeela; Ahmad, Matloob; Shahid, Salma; Afshan, Noshin; Aslam, Sana Journal: SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 2026; Vol. 56, Issue 4, pp. 255-287. DOI: 10.1080/00397911.2026.2621788
  • A novel strategy for the efficient synthesis of Eriani Author: Zhang, Wenpei; Pan, Xinyue; He, Jie; Lin, Yirong; Zhang, Fengyang; Guo, Li; Liu, Jieqing Journal: SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 2025; Vol. 55, Issue 11, pp. 852-861. DOI: 10.1080/00397911.2025.2505903
  • Tandem [4C+2C] cyclization reaction of α-acetyl-α-oxo ketene dithioacetals and acrylonitrile: A straightforward synthesis of polysubstituted cyclohex-3-enone Author: Zhao, Xiaobo; Cha, Zixuan; Liu, Xinyue; Liu, Jiaqin; Zhang, Yuheng; Yu, Haifeng Journal: SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 2025; Vol. 55, Issue 10, pp. 727-738. DOI: 10.1080/00397911.2025.2496972
  • DTBP mediated tandem oxidative reaction of o-aminobenzamides with alcohols for the synthesis of quinazolinone Author: Li, Jin; Cao, Haotian; Tian, Hongyou; Li, Huaju; Hu, Yongke Journal: SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 2025; Vol. 55, Issue 10, pp. 774-782. DOI: 10.1080/00397911.2025.2500050
  • Electrochemical oxidative monofluoromethylation of N-acryl-2-aryl benzimidazoles: access to CFH2-containing benzimidazo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-one derivative Author: Yin, Guojie; Zhang, Canli; Liu, Qiong; Shu, Youju; Fu, Weijun Journal: SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 2025; Vol. 55, Issue 9, pp. 661-671. DOI: 10.1080/00397911.2025.2493953
  • 1,2-Aminoalkylacylation of styrenes by cooperative NHC/photoredox dual catalysi Author: Wu, Lili; Wang, Chengming Journal: SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 2025; Vol. 55, Issue 8, pp. 618-626. DOI: 10.1080/00397911.2025.2486106

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