Congenital AnomaliesSCI SCIE
国际简称：CONGENIT ANOM 中文名称：先天性异常Congenital Anomalies杂志是一本PEDIATRICS应用杂志。是一本国际优秀学术杂志，由WILEY出版，该期刊创刊于1960年，出版周期为Quarterly，始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表2022年12月升级版中，被归类为大类学科分区4区，显示出其优秀的学术水平和影响力。
-
ISSN：0914-3505
-
出版地区：JAPAN
-
出版周期：Quarterly
-
E-ISSN：1741-4520
-
创刊时间：1960
-
出版语言：English
-
是否OA：未开放
-
预计审稿时间：>12周，或约稿
-
影响因子：1.761
-
是否预警：否
-
研究方向：PEDIATRICS
-
年发文量：47
-
研究类文章占比：80.77%
-
Gold OA文章占比：9.80%
-
H-index：25
-
出版国人文章占比：0.04
-
开源占比：0.066
-
文章自引率：0.1182...
杂志简介
先天性异常是日本畸形学会的官方英文期刊，出版世界各地有关出生缺陷和流产、生殖障碍和预防异常发育的实验、临床、流行病学研究。尽管国际畸胎学会联合会下属的畸胎学会会员的投稿是优先考虑的，但非会员的投稿也受到欢迎。
值得一提的是，Congenital Anomalies已成功入选SCI（科学引文索引） 、 SCIE（科学引文索引扩展板） 等国际知名数据库，这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来，该杂志一直保持着Quarterly的出版周期，以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR（Journal Citation Reports）分区等级中，该期刊荣获Q4评级。此外，该期刊2022年的影响因子达到1.3，再次验证了其优秀学术水平。
Congenital Anomalies是一本未开放获取期刊，但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了医学-儿科研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说，该期刊都是一份不可或缺的重要资源。
期刊指数
中科院SCI分区
自引率
发文量
影响因子
中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界，中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此，对于科研工作者来说，了解中科院SCI分区的标准和方法，以及具体的分区结果，对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。
自引率的计算公式为：自引率 = （期刊自己发表的文章被自己引用的次数） / （期刊自己发表的文章总数）。其中，期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文，包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高，可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。
中科院分区表
中科院 SCI 期刊分区 2022年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 是 | 是 | 医学 4区 |
PEDIATRICS
儿科
4区
|
中科院 SCI 期刊分区 2021年12月基础版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 是 | 是 | 医学 4区 |
PEDIATRICS
儿科
4区
|
中科院 SCI 期刊分区 2021年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 是 | 是 | 医学 4区 |
PEDIATRICS
儿科
4区
|
中科院 SCI 期刊分区 2020年12月旧的升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 是 | 是 | 医学 4区 |
PEDIATRICS
儿科
4区
|
JCR 分区
| JCR 分区等级 | 按学科分区 |
| Q4 | PEDIATRICSQ4 |
文章摘录
- Expression of peptide fragments from proADM and involvement of mitogen-activated protein kinase signaling pathways in pulmonary remodeling induced by high pulmonary blood flow Author: Li W, Guo A, Wang L, Kong Q, Wang R, Han L, Zhao C Journal: Congenit Anom (Kyoto). 2016 Jan;56(1):28-34. doi: 10.1111/cga.12114
- Clinical study of 459 polydactyly cases in China, 2010 to 2014 Author: Xiang Y, Bian J, Wang Z, Xu Y, Fu Q
- Exome sequencing identifies a novel nonsense mutation of HOXD13 in a Chinese family with synpolydactyly Author: Wang B, Li N, Geng J, Wang Z, Fu Q, Wang J, Xu Y
相关杂志
-
Children-basel
儿童巴塞尔中科院分区：4区 -
Translational Pediatrics
转化儿科中科院分区：4区 -
Lancet Child & Adolescent Health
柳叶刀儿童与青少年健康中科院分区：1区 -
Journal Of Childrens Orthopaedics
儿童骨科杂志中科院分区：4区 -
International Breastfeeding Journal
国际母乳喂养杂志中科院分区：2区 -
Frontiers In Pediatrics
儿科前沿中科院分区：3区 -
Child And Adolescent Psychiatry And Mental Health
儿童和青少年精神病学和心理健康中科院分区：3区 -
Childhood Obesity
儿童肥胖中科院分区：4区 -
Jama Pediatrics
贾马儿科中科院分区：1区 -
Pediatric Physical Therapy
儿科物理治疗中科院分区：4区
免责声明
若用户需要出版服务，请联系出版商：WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, COMMERCE PLACE, 350 MAIN ST, MALDEN, USA, MA, 02148。