Bmc Medical Genomics 收藏杂志
  • 中科院分区:4区
  • JCR分区:Q2
  • CiteScore :4.2

Bmc Medical Genomics

SCI SCIE
国际简称:BMC MED GENOMICS 中文名称:Bmc医学基因组学

Bmc Medical Genomics杂志是一本医学-遗传学应用杂志。是一本国际优秀学术杂志,由BioMed Central出版,该期刊创刊于2008年,出版周期为Irregular,始终保持着高质量和高水平的学术内容。在中科院分区表《新锐期刊分区表》中,被归类为大类学科分区4区,显示出其优秀的学术水平和影响力。

  • ISSN:1755-8794

  • 出版地区:ENGLAND

  • 出版周期:Irregular

  • E-ISSN:1755-8794

  • 创刊时间:2008

  • 出版语言:English

  • 是否OA:开放

  • 预计审稿时间:约3.5月

  • 影响因子:2.6

  • 是否预警:否

  • 研究方向:医学,遗传学

  • 年发文量:218

  • 研究类文章占比:96.33%

  • Gold OA文章占比:100.00%

  • H-index:53

  • 出版国人文章占比:0.21

  • 开源占比:0.996

杂志简介

BMC Medical Genomics 是一本开放获取期刊,发表与人类健康和疾病相关的功能基因组学、基因组结构、基因组规模群体遗传学、表观基因组学、蛋白质组学、系统分析和药物基因组学等各个方面的原创同行评审研究文章。

值得一提的是,Bmc Medical Genomics已成功入选SCI(科学引文索引) 、 SCIE(科学引文索引扩展版) 等国际知名数据库,这进一步彰显了其作为国际优秀期刊的卓越地位和广泛影响力。自创刊以来,该杂志一直保持着Irregular的出版周期,以高质量、高水平的学术内容著称。在JCR(Journal Citation Reports)分区等级中,该期刊荣获Q2评级。此外,其CiteScore指数达到4.2,该期刊2026年的影响因子达到2.6,再次验证了其优秀学术水平。

Bmc Medical Genomics是一本开放获取期刊,但其高质量的学术内容和广泛的影响力使其成为了医学-遗传学研究领域不可或缺的重要刊物。无论是对于学者、研究人员还是学术界来说,该期刊都是一份不可或缺的重要资源。

期刊指数

中科院SCI分区
CiteScore指数
自引率
发文量
影响因子

中科院SCI分区是中国科学院对SCI期刊进行的一种分类和评级。在学术界,中科院SCI分区被广泛应用于科研业绩奖励、职称评审等方面。许多高校和科研单位会按照中科院SCI分区的标准来加权计算科研成果的影响力。因此,对于科研工作者来说,了解中科院SCI分区的标准和方法,以及具体的分区结果,对于评估自己的科研成果和选择合适的期刊发表论文都非常重要。

CiteScore(或称为引用指数)是由全球著名学术出版商Elsevier于2016年12月基于Scopus数据源推出的期刊评价指标。CiteScore指数能够反映期刊在较长时间内的平均影响力。通过计算期刊过去四年内发表的文章被引用的次数,这使得该指标能够更准确地评估期刊的影响力和学术价值。

自引率的计算公式为:自引率 = (期刊自己发表的文章被自己引用的次数) / (期刊自己发表的文章总数)。其中,期刊自己发表的文章指的是该期刊所发表的所有论文,包括文章、综述、简报、通讯等各类论文。如果自引率过高,可能会影响到该期刊的学术声誉和权威性。

中科院分区表

《新锐期刊分区表》 2026年3月发布

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
否 否 医学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

期刊分区表 2025年3月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
否 否 医学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

JCR 分区

2025-2026年最新版

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 96 / 192

50.3

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 96 / 192

50.26

CiteScore 分区(2026年6月最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
4.2 0.75 0.73
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 52 / 100

48%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 185 / 357

48%

文章摘录

  • Unraveling the temporal dynamics of radiation-induced lung injury: a multi-omics integration of transcriptomic, proteomic, and metabolic reprogrammin Author: Wu, Dabin; Tang, Fei; Zhang, Yixin; Zhang, Xiaoyue; Peng, Yuan; Hou, Yu; Yang, Zhenzhou; Xu, Zaicheng Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-026-02345-2
  • Shared molecular signatures between atrial fibrillation and chronic obstructive pulmonary disease: an integrated bioinformatic analysis with experimental validatio Author: Zhou, Wei; Tang, Qian; Chen, Dandan; Chen, Jiulin; Shi, Linyan; Luo, Fuliang; Yan, Fei; Mao, Yifan; Lu, Huimin; Zhou, Xing; Chen, Zhangrong; Li, Wei Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-026-02335-4
  • Cellular senescence in gastric cancer: a novel prognostic stratification and immune predicto Author: Wei, Cheng-Zhi; Li, Yu-Ting; Lin, Zhi-Hao; Lin, Fei-Zhi; Chen, Xiao-Jiang; Nie, Run-Cong; Chen, Guo-Ming; Xue, Zhi-Cheng; Zheng, Zi-Qi Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-026-02346-1
  • Apolipoprotein D downregulation in OSCC: multi-database validation and clinical significanc Author: Wang, Shuting; Zhao, Jun; Bai, Rui; Ou, Jianbo; Tang, Chan; Hang, Jiayi; Nong, Xiaolin Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-025-02190-9
  • Evaluation and management of DMD gene copy number variations detected by prenatal SNP-array testin Author: Hu, Jiancheng; Pang, Jialun; Hu, Rong; Zhou, Lin; Yu, Wenxian; Xi, Hui; Luo, Yingchun; Yang, Shuting; Tang, Wanglan; Hu, Ai; Chen, Jing; Peng, Ying Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-026-02333-6
  • Prenatal diagnosis and clinical evaluation of fetuses with structural X chromosome abnormalities: a ten-year single-center retrospective stud Author: Zhang, Lixian; Zhuang, Jianlong; Chen, Wenli; Chen, Xinying; Huang, Nan Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-026-02340-7
  • Identification of novel compound heterozygote variants in the PCCB gene in a fetus with undetectable fetal phenotyp Author: Feng, Xingyu; Hu, Yao; Yan, Huiming; Zhou, Lin; Ma, Na; Xiong, Chulong; Xi, Hui Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-026-02338-1
  • Single-cell RNA sequencing of adenoid cystic carcinoma of the breast reveals cellular heterogeneity and tumor microenvironment feature Author: Tang, Zhenning; Zhao, Jufen; Huang, Xiaoying; Liu, Qingyuan; Wang, Yuchen; Zhang, Chaolin; Li, Ling Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2026; Vol. 19, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-026-02329-2

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