基于Bel-2蛋白关键位点抑制剂的研究
张自阔; 李河川; 何谷; 范举正 四川大学华西药学院; 四川成都610041; 成都睿智化学研究有限公司; 四川成都610000; 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室; 四川成都610041
摘要:目的设计并合成高抑制活性的小分子Bcl-2蛋白抑制剂。方法基于已报道的活性小分子,运用Autodock4.2软件研究其与Bcl-2蛋白的作用模式,探索Bcl-2蛋白的关键位点并设计、合成-系列新型小分子抑制剂,并进行体外抗肿瘤活性的实验。结果设计合成了8个全新的小分子化合物,其结构经1HNMR和13CNMR确证。结论所合成的8个化合物均有明显的体外抗肿瘤活性,且大部分高于阳性对照紫杉醇。
来源期刊:华西药学
关键词:蛋白抑制剂 晶体结构 autodock 活性区域 关键位点 docking 抗肿瘤活性 紫杉醇
来源期刊:华西药学 2017年第04期